2025年1月13日，我所金奇研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》在线发表了题为“A broadly neutralizing antibody against the SARS-CoV-2 Omicron sub-variantsBA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.4, and BA.5”的研究论文。

引发严重急性呼吸系统综合症的SARS-CoV-2 (新型冠状病毒)及其不断产生的变异株，包括α、β、γ、 Delta和现在流行的Omicron对人类的健康提出了重大挑战。随着病毒的不断进化，Omicron及其亚型BA.1、BA.2、BA.3、BA.4和BA.5已经发展出逃避先前疫苗接种或感染诱导的中和的能力。这种逃避使得发现具有中和活性的新的单克隆抗体(mab ),特别是广泛中和抗体(bnAbs)以应对抗病毒的需求。

该研究筛选获得了一株针对Omicron变异体BA.1, BA.2, BA.2.12.1, BA.4和 BA.5的全人源中和单克隆抗体CR9。实验证明该单克隆抗体在体外和体内均能有效抑制病毒的复制。冷冻电子显微镜(cry-EM)的结构分析揭示了CR9与RBD残基形成的表位结合，提供了对其中和机制的分子理解。鉴于其效力和特异性，CR9有希望成为治疗Omicron感染的潜在辅助疗法。

图.抗体和病毒蛋白复合物的冷冻电镜结构

该研究得到了中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2021-I2M-1-037，2021-I2M-1-038，2021-I2M-1-035）、国家重点研发计划（2023YFF0724800）等项目的资助。我所金奇教授、中科院生物物理所王祥喜研究员、医学实验动物研究所鲍琳琳研究员为该文的共同通讯作者。陈哲副研究员，中科院生物物理所博士生冯蕾蕾、王磊，江苏省疾病预防控制中心张黎、郑滨洋为该文的共同第一作者。