RNAi技术被广泛用于基因敲减和病毒感染宿主因子的筛选。相比siRNA转染，慢病毒载体介导的shRNA转导效率高，因此得到更广泛的应用。赵振东课题组黄鹤副研究员等发现慢病毒介导的阴性对照shRNA稳定转导可抑制HCV感染。miRNA芯片分析结果显示，慢病毒稳定转导可导致宿主细胞miRNA表达谱发生改变，其中miR-216a-5p、216b-5p、217和30b-5p可抑制HCV复制。进一步研究显示，这种非特异效应不依赖shRNA的转录，而来源于慢病毒载体本身，慢病毒的整合位点也决定宿主miRNA是否发生改变。该研究还发现慢病毒载体可上调JUN的表达，进而上调上述miRNA的表达。虽然宿主miRNA表达谱的改变有利于控制HCV感染，但慢病毒引起的这种非特异效应该得到关注，尤其当慢病毒载体用于基因治疗时可能由此诱发副反应。