结核病是历史上最古老的疾病之一，至今仍是全球范围一个重大公共健康问题。肠道微生物组在人类健康和疾病过程中扮演重要角色，参与机体能量获取和储存、物质代谢以及与免疫系统相互作用，最终促进免疫细胞的成熟和免疫功能的正常发育。肺部感染，包括流感病毒性肺炎，可显著改变小鼠肠道微生物组结构组成。然而，肺结核分枝杆菌感染对肠道微生物组的影响目前还知之甚少。此外，临床治疗结核病，患者需要长期服用异烟肼(INH)、利福平(RIF)、吡嗪酰胺(PZA)和乙胺丁醇(EMB) 一线抗结核药物。RIF是一种广谱抗生素，具有抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的效力，因此在治疗过程中，患者肠道微生物组可能会有显著改变。

本研究对潜伏性结核感染者、活动性肺结核病人、处于不同治疗期的肺结核病人及治愈结核病患者肠道微生物组进行了一次横断面观察研究，旨在研究肺结核感染及抗结核治疗对人体肠道微生物组的影响。结果表明，与健康对照组相比，肺结核分枝杆菌感染导致肠道微生物组α多样性轻微下降，这些变化主要由拟杆菌属成员相对丰度降低引起。抗结核治疗使肠道微生物组结构迅速发生显著变化，厚壁菌门梭菌属的相对丰度明显降低，而许多拟杆菌属的成员，包括脆弱拟杆菌，相对丰度较低。治疗开始1周后，厚壁菌门Erysipelotrichia科成员OTU8和OTU2972相对丰度显著增加，而其他成员则相对丰度显著减少。研究为揭示肠道菌群和结核病之间的潜在联系提供了有价值的信息。

                        Fig.Gut microbiota richness and diversity associated with anti-TB therapy