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小RNA病毒科既包括了危害人类健康的脊髓灰质炎病毒（PV），引起手足口病的肠道病毒（EV71等），鼻病毒和甲肝病毒以及危害畜牧业的口蹄疫病毒等。世界卫生组织发起的脊髓灰质炎根除计划至今仍未实现目标。人们一致认为，抗PV药物在疾病控制中起重要作用，亟待研发。

该研究解析了2.55埃分辨率的PV病毒2C蛋白晶体结构（PV 2C）。发现2C^ATPase包含了ATP酶结构域，锌指结构及C端alpha螺旋区，2C解旋酶通过C端alpha螺旋与另一个2C分子表面疏水性口袋结合，发生多聚；2C的多聚化是其酶活性和EV71病毒复制的前提条件，阻断2C多聚化是潜在的抗病毒策略。由于六聚体组装是AAA+蛋白家族的特征之一，课题组利用已知Large T antigen 六聚体结构为模板构建了EV71 2C六聚体模型。PV 2C的晶体结构是微小核糖核酸病毒科的第二个2C蛋白高分辨率结构，打破了多年来PV 2C结构缺失的瓶颈，为抗病毒药物设计提供了关键数据。