由于缺乏有效的疫苗，抗病毒药物在艾滋病的防治中起着关键作用。目前，多个药物联用的“鸡尾酒”方案能够将HIV感染者体内病毒载量控制在临床不可检测水平，但不能彻底根除病毒，患者需要终身服药，最终由于毒副作用和耐药的产生往往导致治疗失败。因此，研发针对病毒不同复制环节的新型药物一直是国内外的重点领域。何玉先教授课题组多年来致力于HIV膜融合机制和抑制剂的研究，取得系列研究成果。基于前期在融合蛋白结构与功能的新发现，该论文设计了一个命名为LP-80的新型脂肽抑制剂，其对HIV-1、HIV-2、SIV和T-20耐药毒株均具有极强的广谱抑制活性。大鼠和恒河猴体内药代动力学实验表明，LP-80具有长效抗病毒作用。在恒河猴感染模型，单药低剂量一次给药即可将病毒载量降到检测线以下。在长达六个月的单药治疗中，每周二次给药能够完全控制病毒复制。同时还发现，LP-80具有极低的细胞毒性、极高的耐药屏障以及与血清白蛋白结合等药学特点。该研究为进一步开发抗HIV新药奠定了基础，也为深入探讨病毒进入机制提供了重要工具。